思路迪医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司,秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景,研发新一代抗肿瘤药物。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药,其中8款已进入临床开发或商业化阶段,包括皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售;依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台,研发系列mRNA产品;公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段,临床前品种包括CD3xPD-L1双特异性抗体。公司建立了从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化能力。思路迪医药坚持以患者为中心,开发具有差异化临床价值的创新药。
| 标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 | 标准详情 |
| GB/T 45214-2025 | 人全基因组高通量测序数据质量评价方法 | 2025-01-24 | 2026-02-01 | 详情 |