河南东泰制药有限公司始建于2002年，是一家集科研、生产、销售于一体的综合性现代化GMP制药企业。自创立伊始以振兴中国医药事业为己任，以成为优秀制药企业为奋斗目标，经过近二十年持续创新和发展，逐步成长为原料药及医药中间体研发、生产和销售的企业。

公司拥有多项自主知识产权核心技术，配备先进的分析、检测、小试、中试设备，用于研发、生产消炎镇痛、抗病毒等多种危害人类健康疾病的药物，双氯芬酸钠、双氯芬酸钾、金刚乙胺、阿西美辛、醋氯芬酸、苯酚、精制吲哚酮年综合生产能力达3000吨以上。公司坚持“生产好药，造福社会”的理念，严格遵循ICHQ7、中国GMP指导原则，于2015年5月份通过EDQM的现场认证检查，9月份通过美国FDA现场认证检查，11月通过日本官方PMDA认证。2017年通过EDQM复认证和方圆标志ISO2015版认证，2018年通过美国FDA现场认证、ISO9000现场检查，质量管理体系得到逐步完善。其中双氯芬酸系列产品拥有世界5大体系认证证书（欧盟CEP证书、日本GMP证书、美国FDA检查证书、ISO认证证书、韩国GMP证书）和国内GMP证书，已成为全球重要的双氯芬酸类产品的研发、生产、出口基地，产品70%以上出口到欧洲、北美、南美、东南亚、日本、韩国等国家和地区，在国际市场上享有良好的声誉。

2017年公司响应政府退城入园指示，于汤阴县产业集聚区内新厂区投资2亿元，进行双氯芬酸系列产品生产线、多功能综合车间生产线产品工艺升级改造，厂区占地130亩，在职员工300余名，届时将实现年营收超5亿元。

公司时刻秉持以市场需求为核心、以产品创新为导向、“产学研”相结合，凭借强大的创新能力，为实现人类健康和社会进步、为打造成全球化特色医药品牌企业而努力奋斗。