成立于1990年,专注于生物药领域的研究,集医药中间体、原料药和制剂研发/生产/经营于一体的综合性制药集团,其抗生素和人胰岛素产品在业内具有较大的影响力

联邦制药(股份代号3933.HK)1990年成立于香港,目前拥有联邦制药厂有限公司(香港)、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药(内蒙古)有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体,产品涵盖医药中间体、原料药和制剂,员工共计约12000人,是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。

联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证,多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺,联邦制药成为获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业,另有多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规,原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。其中,邦得清荣获国家发明专利证书,用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等,其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。

集团持续推进一致性评价工作,目前联邦®阿莫仙®胶囊(0.25g)、联邦赛福欣®片(0.25g)和邦得清®盐酸美金刚片(10mg)通过了仿制药质量和疗效一致性评价,表明其在质量和疗效上与原研药品一致,在临床上与原研药品可以互相替代。

联邦制药致力于生物药研究十多年,并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地,实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有人胰岛素注射液“优思灵USLIN®”系列产品(R、N、30R、50R)、甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”、门冬胰岛素注射液联邦优倍灵®UBLIN®系列产品。

优思灵USLIN®和联邦优倍灵®UBLIN®系列产品采用毕赤酵母表达技术,具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”采用先进的纯化技术,产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。

联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒,片剂10亿片,颗粒剂1.34亿袋,混悬剂8600万袋,口服液2000万瓶,粉针剂1.17亿瓶,软膏剂3780万支,冻干粉针2800万瓶,滴眼剂2400万支,胰岛素制剂约3亿支。

联邦制药坚持发展与环保并重,走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元,引进国际先进的技术和设备,配备专业团队,倾力打造绿色生产力。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺,致力于推动中国医药卫生事业的发展,为社会提供更多优质有效的医药产品。

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上市信息
股票代码
03933
公司名称
联邦制药国际控股有限公司
股票简称
联邦制药
交易所
香港证券交易所
上市类型
港股
上市时间
2007-6-15
历年营业收入
历年净利润
商标专利信息

商标信息(94)

商标名称 商标注册号 类号 申请人 商标详情
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联邦优舒灵 11439282 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
联邦 1908033 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
联邦 1911706 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
联邦多维他 3142477 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
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专利信息(40)

专利号/专利申请号 专利名称 专利详情
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工商/经营信息

基本信息

企业名称
珠海联邦制药股份有限公司
企业官网
企业电话
0756-7766777,400-8818-618
企业地址
广东省 珠海市 金湾区 三灶镇安基路2428号
品牌官网

工商信息

统一社会信用代码
91440400618249510X
注册资本
167839.6万元
成立日期
1993-07-03
登记状态
在营企业
发证机关
珠海市市场监督管理局
核准日期
2016-11-30
执照有效期
1993-07-03起长期有效
企业类型
股份有限公司(港澳台与境内合资、未上市)
企业高管/名人
经营范围
研究开发、生产经营化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、中药制剂、生物制品原料药及制剂、生化制品原料药及制剂、医药化工原料、药用包装材料、食品、保健食品、护肤用品和化妆品;经营三类注射穿刺器械,医用高分子材料及制品(一次性使用输液(血)器(针)类);(限中山分公司凭许可证经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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