武汉汉密顿生物科技股份有限公司（简称“汉密顿生物”）成立于2012年7月，公司位于湖北武汉光谷生物城，专于人脐带间充质干细胞新药的研发，是高新技术企业和新三板上市公司，是湖北本土干细胞领域龙头企业。公司由武栋成博士领衔的核心团队拥有干细胞制备核心发明专利；两个干细胞新药临床研究项目在国家卫健委完成备案并启动临床研究；2020年9月建成目前在全国名列前茅的GMP标准干细胞制剂制备、质量检测、储存中心，是华中区域规模最大的细胞治疗研发平台和干细胞药物中试平台。

汉密顿生物（武汉）在国英生物园区租有两层结构，总建筑面积8660平方米独栋厂房。其中细胞制备中心、质量检测中心、储存中心整体布局于第二层，单层建筑面积4330平方米，达到GMP标准的细胞制备中心1200平方米（23间层流洁净细胞制备室、1间独立系统全新风洁净采集物取样室、2间独立系统全新风洁净特殊放行细胞制备室）；细胞质检中心800平方米；细胞储存中心200平方米；消毒供应中心240平方米；办公及辅助用房1890平方米。公司还在建3000平米设备齐全的细胞药物研发实验中心，包括细胞培养室、蛋白分析室、分子实验室、流式细胞室等，能够开展细胞、蛋白、分子研究，细胞基因改造研究、动物疾病模型建立与干细胞治疗安全性及有效性研究。已配备50台生物安全柜、60台细胞培养箱、30台高速离心机、15台倒置相差显微镜、1台荧光显微镜、1台程序降温仪、8台120L液氮罐、2台400L气相液氮罐、10台超低温冰箱、1台Beckman 流式细胞仪、2台冷冻高速离心机等实验设备。