北京赛赋医药研究院有限公司（简称：赛赋医药）于2016年成立，搭建了国际一站式医药创新药CRO服务公司，结合个体定制化总包开发、协助融资等业务，为创新医药企业提供全方面、整体解决方案，助力企业高速成长。

赛赋医药下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、药学制剂、生物样本分析、临床I期以及药物警戒等技术部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发服务。

赛赋医药核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成，并成立了由院士带领的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。

赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳药物评价中心、赛赋佳源眼科药物评价中心、药物筛选中心、北京临床评价中心、中心实验室、沈阳生物样本分析中心、自建四家三甲医院GCP临床试验基地以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。