什么是小颌大舌畸形综合征
小颌大舌畸形综合征是指以新生儿婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征的综合征，又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。
小颌大舌畸形综合征病因
本病病因尚未完全阐明，与多种环境因素有关。近已证明与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。
小颌大舌畸形综合征症状
1、鸟状面容
本病征均有下颌特小的典型“鸟状面容”。
2、腭裂
腭裂的发生率为50%～68%。
3、舌下
舌下垂，呼吸道受阻，舌根在正常情况下有赖于下颌颏联合的下颌舌肌的牵引支持，所以能处于前位小颌后移畸形时，舌根失去支持即发生后垂，口咽峡缩小被堵引起气道阻塞。由于气道阻塞、哺乳障碍，患儿可出现代偿性加强吸气动作和吸吮力，使下咽部胸食管内负压增高，迫使舌根更向后垂。同时有大量空气入胃，可引起反胃。呕吐物容量被吸入下呼吸道，导致吸入性肺炎或肺不张。本病征的呼吸道受阻程度有很大差异，轻症仅在仰卧位时有吸气性喘鸣，而在清醒或哭泣时，气道基本通畅，呼吸受阻多无声嘶，其喘鸣声与喉源性不同。
4、心血管病损
少数患儿伴心血管畸形，如动脉导管未闭、房间隔缺损、主动脉缩窄、右位心等，可因上呼吸道梗阻而致肺动脉高压和肺心病。
5、其他
本病征可伴有眼缺陷、骨骼畸形、耳郭畸形、中耳内耳结构异常引起的耳聋、增殖体肥大、先天性心脏病与智力低下等。典型者，自出生起就有吸气性呼吸道梗阻，有时可伴有喘鸣、发绀、肋骨及胸骨下吸入性凹陷，系由于下颌骨发育不全和腭裂，以及舌大占有较大空隙，且向后下垂移位所致。由于仰卧位时症状更严重，此类患儿常有喂养困难，不易吸吮、吞咽，易咳呛，由此而致营养不良，体重不增，生长缓慢。由于腭裂，食物易呛入气管与耳咽管，易并发吸入性肺炎与中耳炎。
小颌大舌畸形综合征严重吗
小颌大舌畸形综合征会对舌下造成影响。比如可能导致舌头下垂、呼吸道堵塞，患儿的舌根因为小下颌畸形而失去了应有的支持，所以舌根部位通常容易向后方下垂，从而会导致口咽缩小，使得气道堵塞，而这样的一种情况又会间接的导致呼吸困难、哺乳障碍、沈曦力减弱、胸腔内部压力增高等等问题，使得新生儿呼吸不通畅、哺乳无力、进食后容易出现反胃和呕吐等情况，而呕吐物又会进一步堵塞呼吸道，导致呼吸更加困难，或者呕吐物被吸入引起吸入性肺炎，或者是肺不张。
小下颌畸形综合症能治愈吗
小颌畸形综合征是有可能治好的，发现越早治疗的效果就会越好。
1、一般治疗
加强喂养护理和营养，改善小颌畸形的程度，预防窒息和下呼吸道感染。
2、轻症气道阻塞
取侧俯卧位，并用这种位置哺乳，可减轻舌根下垂程度而缓解症状。
3、重症气道阻塞
采取手术治疗。临床遇有紧急情况时，可速用中钳夹住舌尖外拉，外科手术的基本方式和目的是舌体前移固定。术后增加摄入高能营养，使患儿增重并获得体力。
4、气管切开
虽可解除气道梗阻，但不能改变吞咽障碍和误吸，对严重营养不良患婴，还会带来并发症和一系列护理问题，作为应急措施。
