阿斯利康PARP抑制剂在国内申报临床 新一代药品更加安全

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阿斯利康作为全球性生物制药企业,近期于中国申报了第二代PARP抑制剂AZD5305,这一新款抑制剂相比较上款有着明显的进步,有望克服已经上市PARP抑制剂的副作用。这对于同源重组缺陷癌症患者来说无疑是个天大的好消息,下面来看详细情况。


  • PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂,这种药物可以治疗卵巢癌、前列腺癌等多种遗传性癌症。但受限于目前的医学技术,目前市面上的PARP抑制剂可能存在一定的毒性。

    好消息是,2021年7月6日CDE官网显示,阿斯利康(AZN.US)第二代PARP抑制剂AZD5305临床申请已获国家药监局受理,相较于第一代产品,这一代产品有望克服PARP抑制剂的副作用。

    早在2021 AACR年会上,阿斯利康就公布了第二代PARP抑制剂AZD5305临床前数据,数据详细的显示了AZD5305单独或联合使用的安全性、耐受性和抗癌活性。

    当然,作为一款全新药剂,第二代PARP抑制剂AZD5305距离真正投入市场仍需要一段很长的时间。

  • 阿斯利康品牌介绍
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阿斯利康(AstraZeneca)是领先的制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球总部位于英国伦敦,业务遍布全球100多个国家。三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔,每年研发投入达到40亿美元以上。

自1993年进入中国以来,阿斯利康始终秉持“以患者为中心”的初心,以科学为本,不断开拓科学疆域,从药物研发、生产运营、商业模式等领域不断推动创新实践和可持续发展。三十年来,阿斯利康始终致力于成为一家“引进来、扎得稳、走出去”的本土化跨国药企,凭借其全球优势资源与对中国本土医药市场的深度洞察,持续汇聚全球智慧力量,同时不断助力“中国创新”走向全球,实现“植根中国,服务中国,惠及全球”的长期承诺。

作为全球研发网络的重要成员,阿斯利康全球研发中国中心深度参与阿斯利康的全球新药研发,从研发管线布局、研发策略制定,到全生命周期产品开发和上市,覆盖肿瘤、呼吸、免疫、心血管、肾脏、代谢、罕见病等广泛疾病领域,在实现全球新药同步研发进一步解决中国未满足医疗需求的同时,向参与乃至引领全球早期研发进一步发展。

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