众生药业发布公告称,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)收到日本特许厅(Japan PatentOffice)颁发的专利证书。
公告显示,该专利名称为ヒドロキシプリン化合物及びその応用(羟基嘌呤类化合物及其应用),是众生睿创用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物ZSP1601项目的化合物专利,属于该项目的核心专利。
据悉,ZSP1601片是国内第一个获得临床试验批件并具有全新作用机制用于治疗NASH的创新药物,也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目,目前已获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件。
以下是完整公告。
广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”、“众生药业”)始创于1979年,是一家集药品研发、生产和销售为一体的A股上市公司。
公司贯彻“患者利益至上”的价值观,秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业宗旨,立足于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系,矢志成为中国先进的医药健康产业集团。
公司主营业务涵盖中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资,旗下拥有十家子公司,覆盖医药制药、贸易、创新研发及眼科投资等板块,四大生产基地,分布于东莞市、广州市、肇庆市以及曲靖市。
公司坚持“研发创新是第一生产力”的发展观,以“满足临床未被满足的需求”、“研发具有独特临床价值的品种”为目标,通过建立多模式良性循环的研发生态体系,致力于公共卫生与安全、重大慢性疾病的创新药物研发。公司通过参股华南新药创制中心,引进广东省创新团队,与药明康德、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心(钟南山院士团队)的战略合作等一系列举措,聚焦流感、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、眼科、肿瘤及代谢类疾病等特色领域开展创新药研发。同时,公司把握仿制药一致性评价和国家集采的历史性机遇,稳步推进仿制药一致性评价工作。
公司继续贯彻落实“全产品、全终端、全渠道”的经营策略,围绕核心产品构建慢病产品线,深耕中小城市基层医药市场,加大县域终端覆盖力度,创新专业化学术推广体系,通过数字化技术为营销赋能,探索新型业务模式。
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