什么是狭颅症
狭颅症又称颅缝早闭，造会成颅腔体积缩小，头型奇形怪状，如可出现三角头、尖头、船形头、小头畸形，不能满足脑组织的发育，导致颅内压增高。
狭颅症的临床表现
1、头颅变形、变小，不同的骨缝过早融合，影响颅骨不能向该缝的方向发育发展，产生各种头颅变形，包括舟状颅、短头畸形、斜头畸形、尖头畸形等等。
2、眼部症状，可以出现分离性斜眼，而且合并颅内压增高的时候，会出现视神经乳头水肿或者视神经萎缩，导致视力低下，视野缺损，严重的可能会失明。
3、脑功能障碍，颅内压增高。
4、很可能合并其它畸形，包括并指、脊柱裂等。脑功能障碍包括智力低下、精神活动异常、癫痫等。
狭颅症几个月可以发现
狭颅症属于先天性的颅骨发育异常，这种头颅外观的异常一般很早就可以发现，比较典型的小孩出生后半年就可以观察到比较明显的颅骨畸形。当然，随着宝宝的生长发育，有的狭颅症会越来越明显，比方说到了2到3岁，骨缝都完全闭合，当然会更加明显，但是这个时候再处理可能就比较晚了。一旦发现狭颅，争取在一岁左右行手术治疗，包括骨缝的成形及颅骨畸形的修复，这样有助于小孩的发育。
狭颅症如何治疗
1、颅缝再造术：切除过早闭合的颅缝，宽度达1~1.5厘米，同时切除旁边的骨膜，骨边缘可用聚乙烯膜或其他异物包裹以阻止骨缝过早愈合。
2、颅骨切开术：对全颅缝过早闭合者效果较好。手术在左右两侧分两期进行。不按颅缝广泛切开颅骨，咬除颅骨宽1.5厘米，基底部留一宽约1厘米的骨桥，形成一个较大的浮动骨瓣，骨缘处理同上。半月至1月后再行另外一侧的同样手术。术后需定时摄片复查，必要时再次施行上述的同样手术。
