一、渐冻症能活多久
渐冻症(ALS,即肌萎缩侧索硬化)是一种严重的神经退行性疾病,预后因人而异。平均生存期为3至5年,但也有少数患者能够存活10年以上。
1、发病初期:在确诊后的第一年,约30%的患者会经历明显的运动功能下降,包括四肢无力、肌肉萎缩和吞咽困难。
2、中期病程:3至5年间,大多数患者的呼吸肌逐渐衰弱,导致呼吸困难,可能需要辅助通气设备。
3、长期生存:大约10%的患者可以存活10年以上,尤其是在接受全面护理和使用呼吸支持设备的情况下。
尽管现阶段尚无治愈ALS的方法,但药物如利鲁唑和依达拉奉可延缓病情进展。多学科团队管理,包括物理治疗、营养管理和心理支持,可显著改善生活质量。
二、渐冻症潜伏期是多久
渐冻症的潜伏期通常较长,从发病到出现明显的临床症状可能需要数年时间。
1、渐冻症的潜伏期因个体差异较大,通常在2至5年之间。这意味着很多患者在确诊前已经经历了数年的神经退行性变化。
2、病程的初期症状可能非常轻微,比如肌肉无力、抽筋或局部肌肉震颤,常常被忽视或误认为是其他健康问题。在此期间,肌肉和神经细胞已逐渐受损。
3、临床研究表明,约70%的ALS患者最初表现为肢体无力,而20%则首先表现为言语和吞咽困难。余下的10%可能先表现为呼吸肌无力。不同症状的出现时间和进展速度亦存在显著个体差异。
虽然ALS的潜伏期较长且进展缓慢,但一旦症状明显,疾病的发展速度往往加快。早期识别和干预对于延缓病程、改善生活质量具有重要意义。
三、什么人容易得渐冻症
1、有家族史:肌萎缩侧索硬化具有一定的家族遗传性,若家族中有人获得该疾病,则更容易患有该疾病。
2、精神压力较大:肌萎缩侧索硬化主要是由于运动神经元损伤引发,若长期精神压力较大容易诱发神经出现损伤,容易诱发该疾病发生。
3、营养障碍:如果胃部疾病不能够正常吸收食物中的营养物质,会导致机体营养缺乏,运动神经元不能够得到相应营养物质养护,容易出现损伤引发该疾病。
4、长期接触有毒物质:若工作中需要接触有毒物质,有毒物质容易进入体内不断堆积,会破坏神经细胞造成运动神经元损伤,引发该疾病。
5、基因缺陷:如果存在基因缺陷,在发育过程中运动神经元发育不良,容易出现损伤而导致肌萎缩侧索硬化疾病发生。
6、外伤:若头部出现过爆裂撞击,容易造成运动神经元损伤,使运动神经受到损害,从而容易获得肌萎缩侧索硬化。
7、过度重体力劳动:长期的过度重体力的劳动,会增加运动神经元损伤概率,因此重体力劳动人容易得肌萎缩侧索硬化。
8、年龄较大:身体各项功能会随着年龄不断增大逐渐下降,当运动神经元出现退行性的病变时,容易引发该疾病。
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